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　　Hcy Elisa 試劑盒一般來說，ELISA操作技術(shù)員會在全部準備就緒后開端試驗，而在試驗進程其時卻常會呈現(xiàn)一些問題。因為ELISA試驗操作過程雜亂，或許一個小小的差錯就會呈現(xiàn)大問題，那么咱們要怎么處理并完善試驗過程的差錯問題呢？

　　①因為滴瓶的精密性必定不如加樣器，不掃除不同滴頭滴量的差錯。另外滴加進程中是否產(chǎn)生氣泡、速度是否均勻，是否顫抖等影響液量的要素均可導致以上狀況。高標準要求時應運用加樣器。

　　②值鄰近實踐上是個灰區(qū)，不能截然分為陰性、陽性，國外均要求對這部分可疑標本進行奇數(shù)次復檢，以次數(shù)多者為準，如一次陽兩次陰然后判為陰，但實踐上是否為陰不好說，只要判為可疑，能夠讓患者過一段時間后再測。

　　③肉眼觀察稍顯色，Elisa試劑盒酶標儀打印為陰性的標本在實踐工作中是難以避免的，肉眼目測成果不可靠，應以酶標儀判讀為準。

　　④不同的Hcy Elisa 試劑盒產(chǎn)品其工藝和操作方法會略有不同，必須依照所用試劑盒嚴格操作，不然容易產(chǎn)生檢測成果的不確定性。

　　⑤加樣時樣品量差錯，對于陰或很陽的標本影響不大，但對閾值鄰近的標本影響ji大，主張校對加樣器。

　　⑥反應時間的差錯，做很多標本時，第1孔和倒數(shù)一孔以及一些特別標本或許影響較大。

　　⑦由陰性變?yōu)閺婈栃栽蚨酁椴僮鬟M程中漏加試劑等有關(guān)。

　　⑧臨界值鄰近標本動搖為正常現(xiàn)象，任何ELISA試劑盒均不可避免。能夠考慮將標本做奇數(shù)次復檢。

　　⑨Hcy Elisa 試劑盒若不同批號試劑的不同組分(A液或酶工作液)，或不同試劑的不同組分進行交叉運用，有或許呈現(xiàn)顯色淺或本底高，花板等情形。