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產(chǎn)品名稱:小鼠耳軟骨細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠耳軟骨細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人胃腺癌細(xì)胞;SGC-7901 [SGC7901] 人小腸平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基 轉(zhuǎn)PYTL基因小鼠支持細(xì)胞;15P-1 BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞) CM-M030小鼠腸粘膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基100mL 人急性單核細(xì)胞白血病細(xì)胞;THP-1

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):754

小鼠耳軟骨細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠耳軟骨細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠耳軟骨細(xì)胞

彈性軟骨僅存在高等動物外耳廓、聽道、會咽等處。與其它軟骨相比,間質(zhì)中含有大量交織成網(wǎng)的彈性纖維,成網(wǎng)狀在軟骨內(nèi)排列,同時含有少量膠原纖維。目前,彈性軟骨大多被用于修復(fù)人類殘缺及畸形耳廓及其它美容修復(fù)。

產(chǎn)品名稱

小鼠耳軟骨細(xì)胞

組織來源

耳組織

英文名稱

Primary mouse ear   chondrocytes

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠耳軟骨細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動物的耳組織。

2)細(xì)胞鑒定:型膠原(Collagen Ⅱ)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:梭狀,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)

推薦培養(yǎng)基:

小鼠耳軟骨細(xì)胞

我們推薦使用 Delf原代軟骨細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠耳軟骨細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠耳軟骨細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng):

小鼠耳軟骨細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠耳軟骨細(xì)胞

大鼠阿黑皮素原(POMC)檢測試劑盒 ,英文名: POMC ELISA Kit

Mouse compleme factor H (CFH) ELISA Kit 小鼠補(bǔ)體因子H(CFH)檢測試劑盒

ELISA 小鼠肌肉生成抑制素(mouse Myostatin)  進(jìn)口分裝

CLIAKitforIL-1sRIELISAKit大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ

通用型蠟質(zhì)芽孢桿菌(Bacilluscereus)試劑盒20

ELISAKitTpP大鼠血栓前體蛋白

HFE2重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL-15(Interleukin-15 0.5mgIL-15(Interleukin-15) 白細(xì)胞介素-15抗原

BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FUCA1 Protein Human 重組人 FUCA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

PARP1 Protein Mouse 重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL-15(Interleukin-15 0.5mgIL-15(Interleukin-15) 白細(xì)胞介素-15抗原

FUCA1 Protein Human 重組人 FUCA1 蛋白 (His 標(biāo)簽)

HFE2重組食蟹猴 Hemojuvelin / HFE2 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

PARP1 Protein Mouse 重組小鼠 PARP-1 / PARP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

BLMH重組人 BLMH / BLM hydrolase 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠補(bǔ)體片斷5a(C5a)ELISA 試劑盒

Rat prostaglandin F2 alpha (PGF2 alpha) ELISA Kit 大鼠前列腺素F2α(PGF2α)檢測試劑盒

HumanFMS-liketyrosinekinase3ligand,Flt-3LELISAKit FMS樣酪激酶3配體(Flt-3L)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanbonealkalinephosphatase,BALP檢測試劑盒人骨堿性0酸酶(BALP)檢測試劑盒

植物總淀粉生物酶比色法定量檢測試劑盒20

HumanSomelysin-1,ST1ELISAKit人基質(zhì)裂解素(ST1)檢測試劑盒

小鼠耳軟骨細(xì)胞兔子組織多肽抗原(TPA)ELISAKit   ELISA. 

兔子組胺(HIS)ELISAKit   ELISA. 

兔子轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)ELISAKit   ELISA. 

兔子壞死因子α(TNF-α)ELISAKit   ELISA.


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