產(chǎn)品名稱：兔星形膠質(zhì)細(xì)胞
產(chǎn)品特點：兔星形膠質(zhì)細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞;Daoy AtT-20(小鼠垂體瘤細(xì)胞) 小鼠漿細(xì)胞瘤;MPC-11 U937細(xì)胞，人組織細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞 小鼠骨髓瘤細(xì)胞,NS1細(xì)胞 人表皮黑色素細(xì)胞-淺色素cDNAHEM-l cDNA ERBB4 Others Rat
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-20
訪問次數(shù)：787
兔星形膠質(zhì)細(xì)胞的詳細(xì)資料：
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
細(xì)胞簡介：
星形膠質(zhì)細(xì)胞，是膠質(zhì)細(xì)胞中體積大的一種。從胞體發(fā)出許多長而分支的突起，伸展充填在神經(jīng)細(xì)胞的胞體及其突起之間，起支持和分隔神經(jīng)細(xì)胞的作用。
纖維性星形膠質(zhì)細(xì)胞多分布在腦脊髓的皮質(zhì)，突起細(xì)長，分支較少，胞質(zhì)中含，多分布在灰質(zhì)，細(xì)胞突起粗短，分支多。胞質(zhì)內(nèi)膠質(zhì)絲較少，又稱苔狀細(xì)胞。電鏡下星形膠質(zhì)細(xì)胞的胞核有缺失，胞質(zhì)較清亮，游離核糖核蛋白體和粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)均很少，糖原顆粒豐富，有大量的膠質(zhì)絲。
纖維形星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈長圓柱形，而原漿性星形膠質(zhì)細(xì)胞的突起呈薄片狀，并常包裹著神經(jīng)細(xì)胞及其突觸。星形膠質(zhì)細(xì)胞的腳板與血管內(nèi)皮細(xì)胞之間相隔一層基板，腳板質(zhì)膜與基板接觸處有半橋粒結(jié)構(gòu)。
產(chǎn)品名稱 | 兔星形膠質(zhì)細(xì)胞 | 組織來源 | 腦組織 |
英文名稱 | Rabbit astrocyte cells | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常腦組織。
2)細(xì)胞鑒定：神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)熒光染色法。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：星狀細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 星形膠質(zhì) 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
公司正在出售的產(chǎn)品：
/酵母堿性焦磷酸酶（Alkaline Pyrophosphatase）活性比色法定量檢測試劑盒
細(xì)胞CREB蛋白表達(dá)比色法定量檢測試劑盒
殘留ELISA測試盒（殘留）
通用型ECL化學(xué)發(fā)光顯影試劑盒
小鼠二氫脫氫酶(DLD)elisa檢測試劑盒
組織短鏈脂酰脫氫酶（ACYL COA DEHYDROGENASE）活性比色法定量檢測試劑盒
人白介素2elisa檢測試劑盒
大鼠補體蛋白4(C4)elisa檢測試劑盒
小鼠氧化型低密度脂蛋白（OxLDL）elisa檢測試劑盒
磷酸化轉(zhuǎn)錄因子3抗體 phospho-TCF3 (Ser39)
硫酸乙酰肝素蛋白多糖2抗體 HSPG2/Heparan Sulfate Proteoglycan 2
ENAH蛋白抗體 ENAH
FAM195B蛋白抗體 FAM195B
鋅指蛋白913抗體 zbtb11
素抗體 Thymulin
促黃體生成素受體抗體 LHR
蛋合成酶MTR抗體 MTR
絲/蘇蛋白激酶ICK抗體 ICK
絲裂原活化蛋白激酶相互作用蛋白2抗體 JIP2
PE標(biāo)記大鼠CD8a單克隆抗體 Rat CD8a/PE
PE標(biāo)記小鼠FOXP3單克隆抗體 Mouse FOXP3/PE
14-3-3 Theta重組兔單克隆抗體 14-3-3 Theta
1號染色體開放閱讀框31抗體 C1orf31
環(huán)指蛋白207抗體 RNF207
雞白痢、雞傷寒菌抗體 Salmonella gallinarum
小鼠5羥色胺受體2A(5-HTR 2A)elisa檢測試劑盒
異檸檬酸脫氫酶gamma亞基抗體
IDH3G
白血病相關(guān)蛋白AHI1抗體
兔星形膠質(zhì)細(xì)胞AHI1
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
| 如果你對兔星形膠質(zhì)細(xì)胞感興趣，想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息，填寫下表直接與廠家聯(lián)系： |