產(chǎn)品名稱：兔外根鞘細(xì)胞
產(chǎn)品特點：兔外根鞘細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人髓核細(xì)胞裂解物HNPCL CM-R1鼠神經(jīng)小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基615小鼠肺癌瘤株;HP615 人肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞(HPAEC) rCSC, 大鼠心肌細(xì)胞 Rattus 人膀胱平滑肌細(xì)胞(HBdSMC) 小鼠 LRPAP1 / RAP 人細(xì)胞裂解液
產(chǎn)品型號：
更新日期：2024-12-20
訪問次數(shù)：672
兔外根鞘細(xì)胞的詳細(xì)資料：
細(xì)胞簡介：
毛囊的上皮是由表皮延伸而來，主要分為外根鞘和內(nèi)根鞘。其中，外根鞘相當(dāng)于表皮的基底層和棘細(xì)胞層，由數(shù)層不含色素的細(xì)胞組成。外根鞘細(xì)胞與表皮細(xì)胞相比具有更強的增殖活性。此外，有研究表明，胰島素與 EGF對外根鞘細(xì)胞的增殖具有明顯的促進作用。
產(chǎn)品名稱 | 兔外根鞘細(xì)胞 | 組織來源 | 皮膚組織 |
英文名稱 | Rabbit outer root sheath cell | 產(chǎn)品規(guī)格 | 5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
細(xì)胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常皮膚組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-19((CK-19)熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細(xì)胞生長方式：鋪路石狀細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦培養(yǎng)基：
我們推薦使用 DELF 原代 上皮 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復(fù)此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細(xì)胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min；
2、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細(xì)胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細(xì)胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜；
5、PBS沖洗細(xì)胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
注意事項：
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等，確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題，責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。
4. 貼壁細(xì)胞可以消化，懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。
5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。
6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片，記錄細(xì)胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細(xì)胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細(xì)胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞，請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
公司正在出售的產(chǎn)品：
小鼠白介素31(IL-31)elisa檢測試劑盒
人醛固酮（ALD）elisa檢測試劑盒
酵母菌YNB培養(yǎng)基
魚球蛋白A(IgA)elisa分析檢測試劑盒
大鼠雙氫睪酮(DHT)elisa檢測試劑盒
冰凍切片淀粉樣蛋白（AMYLOID）染色試劑盒
人β血小板球蛋白/β血栓環(huán)蛋白(β-TG)elisa檢測試劑盒
大鼠白三烯C4(LTC4)elisa分析檢測試劑盒
小鼠纖溶酶原激活劑抑制物（PAI-1）elisa檢測試劑盒
DNAJC11蛋白抗體 DNAJC11
D型-過氧化酶活化受體抗體 PPAR delta + beta
磷酸化鈣/鈣調(diào)素依賴蛋白激酶2α抗體 phospho-CaMK2 alpha (Tyr230)
磷酸化酶激酶γ1 PHKG1
表皮細(xì)胞表面抗原1/Esa1抗體 Flotillin 2
叉頭蛋白S1抗體 FOXS1
腺苷酸活化蛋白激酶γ1抗體 AMPK gamma 1
鋅指蛋白142抗體 ZNF142
OTUD1蛋白抗體 OTUD1
PE-Cy5標(biāo)記人CD55單克隆抗體 human CD55/PE-Cy5
神經(jīng)母細(xì)胞瘤源性分泌蛋白抗體 C1orf76
神經(jīng)元核抗原抗體 NeuN
核糖核酸結(jié)合蛋白2抗體 PTBP2
黑色素瘤相關(guān)突變抗原1樣蛋白1抗體 MUM1L1
轉(zhuǎn)化生長因子β活化激酶1 TAK1
自噬相關(guān)蛋白9B抗體 ATG9B
大鼠過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)elisa檢測試劑盒
植物2(VD2)elisa生化檢測試劑盒
VD2 ELISA Kit
人催產(chǎn)素受體(OXTR)elisa生化檢測試劑盒
兔外根鞘細(xì)胞HumanOXTRELISAKit
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