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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁(yè) > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 人原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:人膽脂瘤細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):人膽脂瘤細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品獼猴肌肉細(xì)胞;MMm7 兔眼Tenon's囊成纖維細(xì)胞;RYTF 人肺巨細(xì)胞癌高轉(zhuǎn)移細(xì)胞株;PG-BE1 GP2-293細(xì)胞,人胚腎上皮包裝細(xì)胞 大鼠腎小球系膜細(xì)胞,HBZY-1細(xì)胞 CL-0336FC33(人胚胎腎細(xì)胞(Asp-2基因修飾))

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-19

訪問(wèn)次數(shù):650

人膽脂瘤細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

人膽脂瘤細(xì)胞

膽脂瘤是一種良性鱗狀上皮角質(zhì)化增生性病變,由鱗狀層狀角質(zhì)化上皮細(xì)胞組成,它表現(xiàn)為一種含有成纖維細(xì)胞核炎性細(xì)胞的表皮囊腫,由囊內(nèi)容物、基質(zhì)、基質(zhì)外層三部分構(gòu)成。

其中,囊內(nèi)容物是由分化的角化上皮組成,基質(zhì)包括形成囊壁結(jié)構(gòu)的角化鱗狀上皮,基質(zhì)外層或固有層是膽脂瘤外周部分,由肉芽組成。中耳膽脂瘤具有過(guò)度增殖能力,炎癥可能是角質(zhì)化細(xì)胞過(guò)度增殖的原因之一。

產(chǎn)品名稱

人膽脂瘤細(xì)胞

組織來(lái)源

膽脂瘤組織

英文名稱

Primary human   cholesteatoma cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

人膽脂瘤細(xì)胞

1)細(xì)胞來(lái)源于術(shù)后人的膽脂瘤組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白((Pan Cytokeratin)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:上皮樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

人膽脂瘤細(xì)胞

我們推薦使用 delf原代 腫瘤 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

人膽脂瘤細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

人膽脂瘤細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無(wú)菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長(zhǎng)至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋?duì)?actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過(guò)夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人膽脂瘤細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
人膽脂瘤細(xì)胞

大鼠血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子B(VEGFB)檢測(cè)試劑盒 ,英文名: VEGFB ELISA Kit

Mouse iact parathyroid hormone (i-PTH) ELISA Kit 小鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)檢測(cè)試劑盒

Mousesolubleierleukin-2receptor,IL-2sRβELISAkit 小鼠白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanAzidothymidine,AZTELISAKit

細(xì)胞EPHA3激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitPKB大鼠蛋白激酶B

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

MBP (Myelin Basic Protein, Rat 0.5mgMBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977)

APOA1 Protein Mouse 重組小鼠 ApoA1 蛋白

MBP (Myelin Basic Protein, Rat 0.5mgMBP (Myelin Basic Protein, Rat)peptide 髓鞘堿性蛋白(多肽)大鼠

ERN1 Protein Human 重組人 ERN1 / IRE1 蛋白 (aa 465-977)

SELL重組食蟹猴 CD62L / L-Selectin / SELL 蛋白 Protein

APOA1 Protein Mouse 重組小鼠 ApoA1 蛋白

IFNL1重組人 IL-29 / Interleukin-29 蛋白 Protein

小鼠壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體4(AIL-R4)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai myocardial aibody (AMA) ELISA Kit 人抗心肌抗體(AMA)檢測(cè)試劑盒

HumanCyclophosphamide,CTXELISAKit 人對(duì)環(huán)0酰胺(CTX)檢測(cè)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACA/CENP(HumanAicenomereAibody)ELISAKit人抗著絲點(diǎn)抗體

一步法-PCR試劑盒20/50

MouseOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAKit小鼠骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)檢測(cè)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人膽脂瘤細(xì)胞小鼠白介素 -5 (mouse IL-5)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) Biosource

小鼠白介素 -6 (mouse IL-6)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   法國(guó) Diaclone

小鼠白介素 -7(mouse IL-7)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   美國(guó) R&D

小鼠白介素 -10 (mouse IL-10)   作用:   ELISA   規(guī)格:   96T   法國(guó) Diaclone

注意事項(xiàng):

人膽脂瘤細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問(wèn)題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請(qǐng)客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會(huì)出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請(qǐng)及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問(wèn)題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞,請(qǐng)換用按照說(shuō)明書(shū)細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來(lái)培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。


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