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產(chǎn)品名稱:晶狀體上皮源性生長因子ELISA檢測試劑盒

產(chǎn)品特點:晶狀體上皮源性生長因子ELISA檢測試劑盒相關名稱:大鼠組織多肽抗原TPA ELISA Kit 96T
小鼠甲狀腺素抗體TAb(Mouse Thyroxine antibody)ELISA Kit 96T
人晶體蛋白βCry Beta(Human crystal proteins Beta) ELISA Kit 96T
人抗膠原蛋白抗體CLA(Human Collagen autoantibody

產(chǎn)品型號:48T/96T

更新日期:2021-04-25

訪問次數(shù):618

48T/96T晶狀體上皮源性生長因子ELISA檢測試劑盒的詳細資料:

產(chǎn)品名稱:晶狀體上皮源性生長因子ELISA檢測試劑盒
英文名稱:Lens Epithelium Derived Growth Factor
產(chǎn)品貨號:EY-E98882
產(chǎn)品規(guī)格:48T/96T
產(chǎn)品保存:2-8℃,有效期6個月
主要組成成分:試劑 
    性狀:液體 
    產(chǎn)品規(guī)格:96T/48T 
    96T指可以做94個標本,2個標準對照 
    48T指可以做47個標本,1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本:體液,血清,血漿,細胞培養(yǎng)上清液,尿液,組織勻漿,心房水標本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1)血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2)血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3)細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4)組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
5)保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
注意事項
1)試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
2)實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
3)不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4)使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
5)使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6)洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7)底物A應揮發(fā),避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8)加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9)按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

Beta galactosidase  β半糖苷酶抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Nurr1  核受體相關因子-1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

SERPINB10  蛋白酶抑制劑B10抗體 規(guī)格: 0.2ml*

PPP2R1B  蛋白質磷酸酶2調節(jié)亞基1B抗體 規(guī)格: 0.2ml*

Phospho-MDM2(Ser186)  磷酸化雙微體2基因抗體 規(guī)格: 0.1ml*

SMYD2  組蛋白甲基轉移酶SMYD2抗體 規(guī)格: 0.2ml*

RRBP1  核糖體結合蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-DOK1 (Tyr398)  磷酸化D激酶衰減蛋白1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-rat IgM/PE-Cy3  PE-Cy3標記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格: 0.1ml*

PF  RNA聚合酶1和轉錄釋放因子抗體 規(guī)格: 0.2ml*

phospho-PAK2(Ser141)  磷酸化p21激活激酶2抗體 規(guī)格: 0.1ml*

IL-22  白介素-22抗體 規(guī)格: 0.1ml*

Rabbit Anti-chicken IgG/PE  PE標記的兔抗雞IgG 規(guī)格: 0.1ml*

Phospho-PLC gamma 1/PLCG1(Tyr775)  磷酸化磷酯酶Cγ1抗體 規(guī)格: 0.1ml*

CCDC153  卷曲螺旋結構域蛋白153抗體 規(guī)格: 0.2ml*

晶狀體上皮源性生長因子ELISA檢測試劑盒枸櫞舒芬太 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg 20號染色體開放閱讀框7抗體 L-FABP ELISA Kit 肝臟型脂肪結合蛋白(L-FABP)ELISA試劑盒

3-(1-基)-L-丙氨 質量規(guī)格:>98%,BR 3-(1-Naphthyl)-L-alanine 克魯斯假絲酵母 Candida krusei雙孢蘑菇

人參皂苷RO 訂購|咨詢 規(guī)格: 20mg 腫瘤/抗原抗體74抗體 TAGLN ELISA Kit 膠轉蛋白(TAGLN)ELISA試劑盒

4-氯-1-酚(4C1N) 質量規(guī)格:0.99 4-Chloro-1-naphthol (4-CN) 倉鼠腎成纖維細胞宇佐美曲霉 Aspergillus usamii

訂購|咨詢 規(guī)格: 50mg 化APP淀粉樣肽前體蛋白抗體 FDP ELISA Kit 纖維蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒

 (R)-(-)-2,2,2-三氟-1-(9-蒽基)(>99.0%(GC)) 質量規(guī)格:>99.0%(GC)  (R)-(-)-2,2,2-ifluoro-1-(9-anthryl)ethanol 田菁根瘤菌 Azorhizobium canlinodans根瘤菌 Rhizobium sp.

多巴酚 訂購|咨詢 規(guī)格: 500mg 丙肝病毒NS5A反轉錄蛋白8抗體 LTBP2 ELISA Kit 潛伏轉化生長因子β結合蛋白2(LTBP2)ELISA試劑盒

硅藻土G(TLC專用) 質量規(guī)格:TLC專用 Kieselguhr G 造骨細胞鈣黏蛋白(CDHOB)重組蛋白英文名稱:Recombinant Cadherin, Osteoblast (CDHOB)

佛手柑內酯;香柑內酯;5-氧基補骨脂素 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%,20mg/支 化葡萄糖合成酶1抗體 JPH4 ELISA Kit 連接蛋白4(JPH4)ELISA試劑盒

鎳四(>98%,BC) 質量規(guī)格:>98%,BC Nickel (II) acetate, teahydrate 小鼠頸上皮細胞*培養(yǎng)基100mL

梔子苷 訂購|咨詢 規(guī)格: HPLC≥98%;20mg 血管緊張素原抗體 Tie-2 ELISA Kit 血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環(huán)和上皮生長因子樣域酪氨激酶2(Tie-2)ELISA試劑盒

D-氨基葡萄糖鈉鹽 質量規(guī)格:>96%,BR GlcN-2S, D-Glucosamine-2-sulfate sodium salt 酰胺瓊脂/Acetamide Agar綠膿桿菌的選擇性分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進口

胡椒 訂購|咨詢 規(guī)格: 50mg 化β抑制蛋白1抗體 IDES ELISA Kit 異鎖鏈素(IDES)ELISA試劑盒

ELISA 試驗時,注意事項如下: 
     1. 正式試驗時,應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件,待檢樣品應作一式二份,以保證實驗結果的準確性。有時本底較高,說明有非特異性反應,可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進行各項實驗條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進行篩選:用等量抗原包被,在同一實驗條件下進行反應,觀察其顯色反應是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時,要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定:即用不同的蛋白質濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進行包被后,在其它試驗條件相同時,觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數(shù)蛋白質來說通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定(見酶標記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應,而本身無色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后,應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

 

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