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產(chǎn)品名稱:B16F1細(xì)胞,小鼠黑色素瘤細(xì)胞價(jià)格

產(chǎn)品特點(diǎn):B16F1細(xì)胞,小鼠黑色素瘤細(xì)胞價(jià)格上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:莰烯 CAS 79-92-5 規(guī)格:HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

新綠原酸 CAS 906-33-2 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

土大黃苷 CAS 155-58-8 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

耐斯糖;Nystose CAS 13133-07-8 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

綿馬貫眾素ABBA CAS

產(chǎn)品型號:

更新日期:2021-03-23

訪問次數(shù):558

B16F1細(xì)胞,小鼠黑色素瘤細(xì)胞價(jià)格的詳細(xì)資料:

細(xì)胞培養(yǎng)方法:
1、細(xì)胞傳代:細(xì)胞密度達(dá)到80-90%時(shí)即可傳代
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養(yǎng)箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,若大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;若細(xì)胞還是貼壁,放回培養(yǎng)箱繼續(xù)消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養(yǎng)基重懸后加入培養(yǎng)瓶或皿中,T25培養(yǎng)瓶加6-8ml培養(yǎng)基;
⑥懸浮細(xì)胞直接離心收集,細(xì)胞沉淀重懸后分到新培養(yǎng)瓶中。
2、細(xì)胞復(fù)蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時(shí)間1min左右,加入4-5ml培養(yǎng)基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養(yǎng)基吹勻,將細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)進(jìn)行細(xì)胞凍存保種
①棄去培養(yǎng)上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細(xì)胞,大部分細(xì)胞回縮且有少量細(xì)胞脫落,輕輕吹打下確認(rèn)消化情況后加入*培養(yǎng)基終止消化;
③將細(xì)胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細(xì)胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時(shí)后將凍存管轉(zhuǎn)入液氮罐儲存。

下列是產(chǎn)品的訂購信息:

產(chǎn)品名稱

B16F1細(xì)胞,小鼠黑色素瘤細(xì)胞價(jià)格

英文名稱

B16F1 cells and mouse melanoma cells

貨號

EY-X64090

細(xì)胞培養(yǎng)的優(yōu)點(diǎn):
1.研究的對象是活細(xì)胞
在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時(shí)間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實(shí)際需要進(jìn)行人為的控制,同時(shí),可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進(jìn)行實(shí)驗(yàn)觀察,這些因素同樣可以處于嚴(yán)格控制之下。
3.研究的樣本可以達(dá)到比較均一性
通過細(xì)胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細(xì)胞系則可以達(dá)到均一性而屬于同一類型的細(xì)胞,需要時(shí),可采用克隆化等方法使細(xì)胞達(dá)到純化。
4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細(xì)胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學(xué)、原位雜交、同位素標(biāo)記等各種儀器設(shè)備。
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培養(yǎng)操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時(shí); 
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片*浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時(shí),將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及免疫細(xì)胞化學(xué)檢測。 
實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明:
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)質(zhì)玻璃,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時(shí)動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

澤瀉 CAS  規(guī)格:1g 訂購|咨詢

竹節(jié)香附素A;銀蓮花素A CAS 89412-79-3 規(guī)格:HPLC≥98%,20mg/支 訂購|咨詢

23-乙酰澤瀉醇C CAS 26575-93-9 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

血根堿 CAS 2447-54-3 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

CAS  規(guī)格:100mg 訂購|咨詢

水合氧化前胡素;Oxypeucedani CAS 2643-85-8 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

莰烯 CAS 79-92-5 規(guī)格:HPLC≥98%;100mg 訂購|咨詢

新綠原酸 CAS 906-33-2 規(guī)格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

土大黃苷 CAS 155-58-8 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

耐斯糖;Nystose CAS 13133-07-8 規(guī)格:20mg 訂購|咨詢

綿馬貫眾素ABBA CAS 12777-70-7 規(guī)格:HPLC≥98%;10mg 訂購|咨詢

B16F1細(xì)胞,小鼠黑色素瘤細(xì)胞價(jià)格E2 tag多肽抗原E2 tag 0.5mg

膠質(zhì)細(xì)胞運(yùn)載蛋白3抗原EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 0.5mg

EB病毒編碼核蛋白-3EBNA-3 (Epstein barr nuclear antigens 3) 0.5mg

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶1抗原ECE1(Endothelin Converting Enzyme 1) 0.5mg

內(nèi)皮素轉(zhuǎn)化酶2抗原ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 0.5mg

外胚層發(fā)育不良抗原ED-1 (Ectodermal Dysplasia 1) 0.5mg

嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白抗原ECP(eosinophil cationic protein)mouse rat 0.5mg

類表皮生長因子域7抗原EGFL7(EGF-like domain containing protein 7) 0.5mg

早期反應(yīng)基因-1/應(yīng)急反應(yīng)生長基因1抗原Egr-1(Early growth response 1) 0.5mg

磷酸化eIF-4E(Ser209)抗原phospho-eIF4E(pSer209)(phospho-Eukaryotic translation initiation factor 4E) 0.5mg

細(xì)胞轉(zhuǎn)錄因子ELK1抗原ELK1 0.5mg

 

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