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產(chǎn)品名稱:休斯新孢子蟲LAMP試劑盒

產(chǎn)品特點(diǎn):休斯新孢子蟲LAMP試劑盒上海一研生物相關(guān)產(chǎn)品:二乙二二甲Diethylene glycol ether two:134.18 C6H14O3:111-96-6

3-酚3- amino phenol:109.13 C6H7NO:591-27-5

2-氟-5-:125.142- -5- methyl aniline:452-84-6 C7H8FN

磺胺甲惡唑:253.2

產(chǎn)品型號(hào):50次

更新日期:2021-02-20

訪問次數(shù):672

50次休斯新孢子蟲LAMP試劑盒的詳細(xì)資料:

使用方法:
一、樣品 DNA 的制備
用自選方法提取 Cps DNA。注意:DNA 純化方法是決定檢測(cè)靈敏度的關(guān)鍵因素。如果不能很好純化樣品 DNA,后面的 PCR 再靈敏也不能提高整體檢測(cè)靈敏度。
二、制備 Cps 標(biāo)準(zhǔn)曲線(以 10-10E6 這 6 個(gè) 10 倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高,因此下列稀釋操作一定要在獨(dú)立的區(qū)域進(jìn)行,千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分)。為增加產(chǎn)品穩(wěn)定性和避免擴(kuò)散傳染性病原,本產(chǎn)品不提供活體病毒做陽性對(duì)照,只提供沒有傳染性的、可以直接使用的 DN**段作為陽性對(duì)照。
1. 標(biāo)記 6 個(gè)離心管,分別為 6,5,4,3,2 和 1 號(hào)。
2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 超純水(用帶芯槍頭,下同)。
3. 先將本試劑盒提供的陽性對(duì)照用 TE 緩沖液或超純水 10 倍梯度稀釋到10E7 拷貝/μL(注:請(qǐng)不要將本試劑盒提供的標(biāo)準(zhǔn)品一次性稀釋至 10E7拷貝/μL,建議每次稀釋 10 倍,梯度稀釋至 10E7 拷貝/μL)。
4. 在 6 號(hào)管中加入 5 μL 10E7 拷貝/μL 的 Cps 陽性對(duì)照(上步稀釋所得),充分震蕩 1 分鐘,得 10E6 拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
5. 換槍頭,從 6 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 5 號(hào)管中,充分震蕩 1 分鐘,得 10E5拷貝/μL 的陽性對(duì)照。
6. 換槍頭,從 5 號(hào)管中取 5 μL 溶液到 4 號(hào)管中,重復(fù)上面的操作直到得到 6個(gè)稀釋度的陽性對(duì)照。
7. NC 管中不加任何陽性對(duì)照。
8. 從 1-6 號(hào)管中分別取 5 μL 和待測(cè)樣品一起進(jìn)行定量 PCR(見下步),每個(gè)樣品做 3 次重復(fù)。PCR 后得到每個(gè)陽性對(duì)照稀釋樣品的熒光 PCR Ct 值,并以之為縱軸,以濃度的對(duì)數(shù)值為橫軸,繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

參數(shù)規(guī)格:

產(chǎn)品名稱

休斯新孢子蟲LAMP試劑盒

英文名稱

 Lamp kit for neosporidium Hughes

規(guī)格

50次

儲(chǔ)存條件:
僅用于科研14℃或-20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清:使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,操作過程中避免任何細(xì)胞刺激,收集血液后,3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿:EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液:3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿:將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存:如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè),請(qǐng)按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
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檢測(cè)步驟:
一、 試劑的準(zhǔn)備
從試劑盒中取出熒光PCR反應(yīng)液(BC-qPCR MIX)、酶混合物(Enzymes MIX),冰上融化并振蕩混勻后,10000rpm離心10s。
設(shè)所需要的PCR反應(yīng)管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對(duì)照+1管陽性對(duì)照),每個(gè)測(cè)試反應(yīng)體系配制如下表:
試劑 每個(gè)反應(yīng)加入的量 N個(gè)反應(yīng)加入的量
熒光PCR反應(yīng)液 14µL N×14µL
酶混合物 1 µL N×1 µL
總量 15 µL N×15µL
1) 計(jì)算好各試劑的使用量,加入一適當(dāng)體積潔凈離心管中,充分混勻,10000rpm離心10s,向設(shè)定的N個(gè)PCR反應(yīng)管中分別加入15μL熒光PCR反應(yīng)液,向每管中加入處理后樣品或陰性對(duì)照(NTC)和陽性對(duì)照(BC-PTC)5μL,10000rpm瞬時(shí)離心10秒。
7.2 qPCR反應(yīng)條件
將各反應(yīng)管放入定量PCR儀器的反應(yīng)槽內(nèi)。
循環(huán)條件:
1循環(huán) 50℃ for 2 min
預(yù)變性 1循環(huán) 95℃ for 10 min
PCR擴(kuò)增 40循環(huán) 95℃ for 15 sec
60℃ for 60 sec
60℃延伸時(shí)收集熒光信號(hào)。報(bào)告基團(tuán):設(shè)置為FAM。淬滅基團(tuán):NONE,請(qǐng)勿選擇ROX參比熒光。

S,S)-(+)-2,2'-BIS[-(N,N-二甲)()甲]-1,1'-雙(二環(huán)己磷)二茂鐵:932.97S, S) - (+) -2,2'-BIS[- (N, N- two (dimethylamino) methyl]-1,1'- (Ben Ji) - dicyclohexylammonium P Er Maotie):793718-16-8 C60H66FeN2P2 10*

二氫麻醉椒苦素Two hydrogen anesthesia:276.28454C15H16O5:19902-91-1,3155-57-5

醋環(huán)丙氯地孕酮Acetic acid and chloride:416.94 C24H29ClO4:427-51-0

3-氯-4-硝甲:171.583- -4- nitro toluene:38939-88-7 C7H6ClNO2

二乙二二甲Diethylene glycol ether two:134.18 C6H14O3:111-96-6

3-酚3- amino phenol:109.13 C6H7NO:591-27-5

2-氟-5-:125.142- -5- methyl aniline:452-84-6 C7H8FN

磺胺甲惡唑:253.28磺胺甲惡唑:723-46-6 C10H11N3O3S

5-喹啉:145.165-, the alcohol:578-67-6 C9H7NO

休斯新孢子蟲LAMP試劑盒 Coagulation Factor III / Tissue Factor / CD142 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

DPEP2 / MBD-2 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

大鼠 ARF1 基因全長ORF克隆

大鼠 TLR4 基因全長ORF克隆

DMP1 基因全長ORF克隆 (表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

RAB6B 基因全長ORF克隆

CDC23 基因全長ORF克隆

APRT 基因全長ORF克隆

CD200R1 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

小鼠 ARSA 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) (變性)

甲型流感 H3N2 (Victoria/208/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 基因全長ORF克隆 (密碼子優(yōu)化)(表達(dá)載體), 無標(biāo)簽

大鼠 THBD 基因全長ORF克隆

 

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