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小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14品牌現貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務，同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

細胞名稱  小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14品牌
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性 該細胞是由綿羊紅細胞免疫的BALB/c小鼠脾細胞和P3X63Ag8骨髓瘤細胞融合得到的。該細胞不分泌免疫球蛋白，對20 μg/ml的8-氮*有抗性，對HAT比較敏感；該細胞可以作為細胞融合時的B細胞組分用于制備雜交瘤；鼠痘病毒陰性。

培養條件 MEM-EBSS：

Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS  

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代?

細胞分類：
*種：
小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14品牌是凍存產品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不*這種，也較少使用這種方式，因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大，一旦細胞狀態不好，很難說是細胞自身不行，還是復蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產品的質量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶，排除復蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14品牌的相關產品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
質量規格：BRN-DesmethylClomipramineHydrochlorideN-去甲基*鹽酸鹽

質量規格：>98%，BRN-DemethylMifepristoneN-去甲基*

質量規格：>99.9%N-DesmethylTamoxifenHydrochlorideN-去甲基它莫西芬鹽酸鹽

質量規格：分析標準品N-DesmethylTerbinafineN-去甲基特比萘芬

質量規格：>98%,BRN-DesmethylTopotecanN-去甲基拓撲替康

質量規格：>98%,BCN-DemethylTrimebutineHydrochlorideN-去甲基鹽酸曲美布汀

質量規格：>98%,BRN-DesmethylVinblastineN-去甲基長春花堿

質量規格：BRN-DesmethylZolmitriptanN-去甲基佐米曲坦

PiggyBacDualPromoterpPICZαA24T

pIJ8860pPICZαB24T

pADEasy-1/BJ5183pPICZαC24T

pIKpPICZαD24T

pIL253pPICZαE24T

pINDpPICZαFC24T

PINDCSPDpPICZαGA24次

pINIIIompApPICZαGB25mg

PinPointXa-1pPinkHC25mg

PinPointXa-2pPinkLC25mg

PinPointXa-3pPinPoint-Xa125mg

pIRESpPinPoint-Xa225mg

pIRES-EGFPpPinPoint-Xa325mg

pIRES-hrGFP-1(Vitality)pPRIME-TET-GFP-FF325mg

pIRES2-AcGFP1pPRIME-TREX-GFP-FF325mg
小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14品牌CAMTA1  鈣調蛋白結合轉錄激活因子1多克隆抗體     0.2ml

Cancer/testis antigen 1B/1A  腫瘤/抗原1B/1A     0.2ml

CANX/Calnexin  鈣連蛋白多克隆抗體     0.1ml

CAP1/PARK7  CAP1多克隆抗體     0.2ml

CAP2  環化酶相關蛋白CAP-2多克隆抗體     0.2ml

CAP57  中性粒細胞殺菌蛋白BP30多克隆抗體     0.2ml

CAPD2/CNAP1  染色體相關蛋白2多克隆抗體     0.2ml

CAPD3/hCAP-D3  濃縮素2復合亞基D3多克隆抗體     0.2ml

CAPG2/NCAPG2  染色體相關蛋白2多克隆抗體     0.2ml

capsid protein  豬圓環病毒Ⅱ型衣殼蛋白     0.1ml

Capsid protein VP1  大鼠細小病毒H-1株(H-1)多克隆抗體（N端）     1ml

CAPZA1  F肌動蛋白α1亞基多克隆抗體     0.1ml
【培養指南】
小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中，置于37℃培養箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數換液方式，棄去半數培養基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時，可進行小鼠骨髓瘤細胞；Sp2/0-Ag14品牌凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨，全國統一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。