產品名稱：彗星法DNA損傷分析試劑盒（3孔載玻片）
產品特點：彗星法DNA損傷分析試劑盒（3孔載玻片）的相關產品：Collagen I(Anti-Collagen Type I 0.5mgCollagen I(Anti-Collagen Type I) I型膠原蛋白FANCA Protein Human 重組人 FANCA / FACA 蛋白大鼠IL13RA1 Protein Mouse 重組小鼠 IL13RA1 蛋白NRP1重組人
產品型號：
更新日期：2024-11-19
訪問次數：376
彗星法DNA損傷分析試劑盒（3孔載玻片）的詳細資料：
產品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：
產品英文名稱：Comet Assay Kit (3-Well Slides)
產品中文名稱：彗星法DNA損傷分析試劑盒（3孔載玻片）
規格：15T/75T
貨號：EY-01X8530
用途：僅供科研研究實驗
特點&優勢:
• 試劑齊全：提供的彗星玻片；
• 操作簡便：無需用不同熔點瓊脂糖繁瑣鋪膠，可快速、靈敏的檢測細胞 DNA 損傷；
• 可靠：相比于多層瓊脂糖，樣本不易脫落。
保存建議:從發貨之日起，4℃，避光保存 6 個月
運輸條件:藍冰運輸
背景
彗星法 DNA 損傷分析試劑盒（3 孔載玻片）是一種單細胞凝膠電泳試驗（SCGE），快速、靈敏的檢測細胞 DNA 損傷的試劑盒。 其檢測原理是器官或組織經處理（如輻射、重金屬等）后，細胞中的 DNA 發生單鏈或雙鏈斷裂，將細胞與融化的瓊脂糖混合加在載玻片上，然后用裂解液破壞細胞膜，再用堿性溶液使 DNA 解旋，后，對樣品進行電泳，在電場作用下，正常細胞的大分子 DNA 在電場作用下遷移距離較短，完整 DNA 仍保留在細胞核的范圍，DNA 斷裂碎片遷移出細胞核，用 PI 染料染色，在熒光顯微鏡下觀察，完整 DNA 形成圓形或輕微拖尾的圖譜；DNA 斷裂碎片形成彗星狀的電泳圖譜。
本產品具有下列特點:
1.操作簡便、快捷?？芍苯蛹尤氲綑z測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細胞,免去溶解步驟。
2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。
3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發性的有機溶劑來溶解甲臜產物。
4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數后可放回溫箱繼續孵育,使顏色進一步生成。
公司正在出售的產品：
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大鼠Ⅵ(F6)檢測試劑盒 ，英文名： F6 ELISA Kit
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CLIAKitforGOT/GPT(HumanAspaateaminoansferase)ELISAKit人天門冬轉氨酶/谷草轉氨酶
細胞短鏈脂酰氧化酶(acyl-CoAoxidase)活性比色法定量檢測試劑盒20次
Ratthrombomodulin,TMELISAKit大鼠血栓調節蛋白(TM)檢測試劑盒規格：96T/48T
彗星法DNA損傷分析試劑盒（3孔載玻片）CSF1重組小鼠 M-CSF / CSF-1 蛋白 Protein
5(KLK5)重組蛋白 Recombinant Kallikrein 5 (KLK5)
FAM171B重組人 FAM171B / KIAA1946 蛋白 Protein
CPA1 Protein Human 重組人 Carboxypeptidase A1 / CPA1 蛋白
RBP4 Protein Canine 重組狗 RBP4 蛋白 (Fc 標簽)
操作步驟：
(一)獲得目的基因
1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質粒為模板,按基因序列設計一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點),PCR循環獲得所需基因片段。
2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉錄形成cDNA第一鏈,以逆轉錄產物為模板進行PCR循環獲得產物。
(二)構建重組表達載體
1、載體酶切:將表達質粒用限制性內切酶(同引物的酶切位點)進行雙酶切,酶切產物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。
2、PCR產物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。
(三) 獲得含重組表達質粒的表達菌種
1、 將連接產物轉化大腸桿菌DH5α,根據重組載體的標志(抗Amp或藍白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質粒,雙酶切初步鑒定。
2、 測序驗證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進入下步操作。否則應篩選更多克隆,重復亞克隆或亞克隆至不同酶切位點。
3、 以此重組質粒DNA轉化表達宿主菌的感受態細胞。
(四)誘導表達
1、挑取含重組質粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養。
2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養基的300ml培養瓶中, 37℃震蕩培養至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。
3、取部分液體作為未誘導的對照組,余下的加入IPTG誘導劑至終濃度0.4mM作為實驗組,兩組繼續37℃震蕩培養3hr。
4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。
5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。
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