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產(chǎn)品僅供研究使用，不適用于人類或臨床診斷
商品屬性：

產(chǎn)品英文名稱：Human sRANKL protein

產(chǎn)品中文名稱：重組人可溶性RANK配體（sRANKL）

規(guī)格：2 μg/20 μg/200 μg/1 mg

貨號：EY-01X8651
用途：僅供科研研究實(shí)驗(yàn)

特點(diǎn)&優(yōu)勢:

標(biāo)簽:無標(biāo)簽

表達(dá)宿主:大腸桿菌

種屬:人

序列:氨基酸序列來源于： 人源 sRANKL (O14788) (Glu143-Asp317) 表達(dá)的蛋白片段。

活性:檢測其與配體的結(jié)合能力，檢測的實(shí)驗(yàn)類型為功能性ELISA。1μg/mL(100μl/孔)固定化的人sRANKL蛋白可以與人OPG(C-Fc)結(jié)合，人OPG的EC50為188ng/mL。

蛋白長度：重組人可溶性RANK配體由175個氨基酸組成，在還原條件下的SDS-PAGE中，它的條帶與理論分子量一致，為19 kDa。

純度:≥ 98 % ，使用動?動

背景

重組人可溶性RANK配體又稱核因子受體激活劑kappa-B 配體、骨保護(hù)素配體、TNFSF11、TRANCE、OPGL 和 CD254，在多種細(xì)胞中表達(dá)，包括成骨細(xì)胞、成纖維細(xì)胞、活化的 T 細(xì)胞和骨髓基質(zhì)細(xì)胞，也能夠與誘餌受體OPG相互作用。 TNFSF11 參與許多基本的生物過程，例如調(diào)節(jié)T 細(xì)胞和樹突狀細(xì)胞之間的相互作用，T 細(xì)胞依賴性免疫反應(yīng)的調(diào)節(jié)和增強(qiáng)惡性腫瘤體液高鈣血癥中的骨吸收。 TNFSF11還增強(qiáng)了樹突狀細(xì)胞刺激初始T 細(xì)胞的增殖能力。

本產(chǎn)品具有下列特點(diǎn):

 1.操作簡便、快捷。可直接加入到檢測平板。在96-孔板中檢測時,無需洗滌或收獲細(xì)胞,免去溶解步驟。

2. 無放射性。不需要配制液閃混合物,也不需要處理廢棄物。

3. 與MTT相比,使用更安全。不需要使用揮發(fā)性的有機(jī)溶劑來溶解甲臜產(chǎn)物。

4. 操作靈活,與MTT不同,平板讀數(shù)后可放回溫箱繼續(xù)孵育,使顏色進(jìn)一步生成。
公司正在出售的產(chǎn)品：

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豬流行性腹瀉病毒抗體(PEDV)檢測試劑盒

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PorcineMethemoglobin,MHBELISAKit 豬高鐵血紅蛋白(MHB)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

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通用型鯉魚春季病毒血癥(SpringViraemiaofCarp;SVC)試劑盒20次

ELISAKitHO-2大鼠血紅素氧合酶2

重組人可溶性RANK配體（sRANKL）TNFRSF1B重組小鼠 TNFR2 / CD120b / TNFRSF1B 蛋白  Protein

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TPO重組人 Thyroid peroxidase / TPO 蛋白 (257 Ser/Ala, 725 Pro/Thr, His 標(biāo)簽) Protein

APP Protein Human 重組人 Beta-amyloid 40 / Beta-APP40 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽)

CD40 Protein Rat 重組大鼠 CD40 / TNFRSF5 蛋白 (His 標(biāo)簽)

操作步驟：

(一)獲得目的基因

1、通過PCR方法:以含目的基因的克隆質(zhì)粒為模板,按基因序列設(shè)計(jì)一對引物(在上游和下游引物分別引入不同的酶切位點(diǎn)),PCR循環(huán)獲得所需基因片段。

2、通過RT-PCR方法:用TRIzol法從細(xì)胞或組織中提取總RNA,以mRNA為模板,逆轉(zhuǎn)錄形成cDNA第一鏈,以逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物為模板進(jìn)行PCR循環(huán)獲得產(chǎn)物。

(二)構(gòu)建重組表達(dá)載體

1、載體酶切:將表達(dá)質(zhì)粒用限制性內(nèi)切酶(同引物的酶切位點(diǎn))進(jìn)行雙酶切,酶切產(chǎn)物行瓊脂糖電泳后,用膠回收Kit或凍融法回收載體大片段。

2、PCR產(chǎn)物雙酶切后回收,在T4DNA連接酶作用下連接入載體。

(三)  獲得含重組表達(dá)質(zhì)粒的表達(dá)菌種

1、 將連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化大腸桿菌DH5α,根據(jù)重組載體的標(biāo)志(抗Amp或藍(lán)白斑)作篩選,挑取單斑,堿裂解法小量抽提質(zhì)粒,雙酶切初步鑒定。

2、 測序驗(yàn)證目的基因的插入方向及閱讀框架均正確,進(jìn)入下步操作。否則應(yīng)篩選更多克隆,重復(fù)亞克隆或亞克隆至不同酶切位點(diǎn)。

3、 以此重組質(zhì)粒DNA轉(zhuǎn)化表達(dá)宿主菌的感受態(tài)細(xì)胞。

(四)誘導(dǎo)表達(dá)

1、挑取含重組質(zhì)粒的菌體單斑至2ml LB(含Amp50μg/ml)中37℃過夜培養(yǎng)。

2、按1∶50比例稀釋過夜菌,一般將1ml菌加入到含50mlLB培養(yǎng)基的300ml培養(yǎng)瓶中, 37℃震蕩培養(yǎng)至OD600≌0.4-1.0(*0.6,大約需3hr)。

3、取部分液體作為未誘導(dǎo)的對照組,余下的加入IPTG誘導(dǎo)劑至終濃度0.4mM作為實(shí)驗(yàn)組,兩組繼續(xù)37℃震蕩培養(yǎng)3hr。

4、分別取菌體1ml, 離心12000g×30s收獲沉淀,用100μl 1%SDS重懸,混勻, 70℃10min。

5、離心12000g×1min,取上清作為樣品,可做SDS-PAGE等分析。