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細胞簡介：

兔脊髓神經(jīng)干分離自脊髓組織；脊髓是細細的管束狀的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，位于脊柱的椎管內(nèi)且被脊椎保護；是源自腦的中樞神經(jīng)系統(tǒng)延伸部分。中樞神經(jīng)系統(tǒng)的細胞依靠復雜的聯(lián)系來處理傳遞信息。脊髓的主要功能是傳送腦與外周之間的神經(jīng)信息。人和脊椎動物中樞神經(jīng)系統(tǒng)的一部分，在椎管里面，上端連接延髓，兩旁發(fā)出成對的神經(jīng)，分布到四肢、體壁和內(nèi)臟。脊髓的內(nèi)部有一個H形（蝴蝶型）灰質(zhì)區(qū)，主要由神經(jīng)細胞構(gòu)成；在灰質(zhì)區(qū)周圍為白質(zhì)區(qū)，主要由有髓神經(jīng)纖維組成；脊髓是許多簡單反射的中樞。脊髓兩旁發(fā)出許多成對的神經(jīng)（稱為脊神經(jīng)）分布到全身皮膚、肌肉和內(nèi)臟器官。脊髓是周圍神經(jīng)與腦之間的通路，也是許多簡單反射活動的低級中樞。按脊神經(jīng)的出入可把脊髓也分為相應的31節(jié)，31對脊神經(jīng)就是由不同的脊椎發(fā)出的。神經(jīng)干細胞是一類具有分裂潛能和自更新能力的母細胞，它可以通過不對等的分裂方式產(chǎn)生神經(jīng)組織的各類細胞。需要強調(diào)的是，在腦脊髓等所有神經(jīng)組織中，不同的神經(jīng)干細胞類型產(chǎn)生的子代細胞種類不同，分布也不同。神經(jīng)干細胞作為干細胞的一種，它具有其它所有干細胞的基本特征：具有自我維持和自我更新能力，具有多種分化潛能，具有分化為本系統(tǒng)大部分類型細胞的能力，這種自我更新和分化潛能可以維持相當長的時間甚至終生，對損傷和疾病具有反應能力。神經(jīng)干細胞在疾病、損傷狀態(tài)下具有增殖、遷移，并向神經(jīng)細胞、星形膠質(zhì)細胞和少突膠質(zhì)細胞分化的能力，已成為神經(jīng)系統(tǒng)損傷修復和再生研究的熱點，體外建立穩(wěn)定的神經(jīng)干細胞培養(yǎng)模型是其基礎和臨床應用的前提。神經(jīng)干細胞在培養(yǎng)3-4d后，可形成神經(jīng)球，神經(jīng)球在培養(yǎng)基中呈懸浮生長。

方法簡介：

實驗室分離的兔脊髓神經(jīng)干采用消化后差速貼壁，結(jié)合神經(jīng)干細胞專用培養(yǎng)基培養(yǎng)篩選制備而來，總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

實驗室分離的兔脊髓神經(jīng)干經(jīng)Nestin免疫熒光鑒定，純度可達90%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息：

培養(yǎng)基：含B-27 Supplement、EGF、bFGF、Penicillin、Streptomycin等

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：懸浮

細胞形態(tài)：球形

傳代特性：可傳2-3代

消化液：0.25%，Accutase

培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；CO2，5%

兔脊髓神經(jīng)干體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的佳培養(yǎng)狀態(tài)。

實驗報告：

一、分離與培養(yǎng)：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；

5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產(chǎn)品：

大鼠白介素2(IL-2)檢測試劑盒 ，英文名： IL-2 ELISA Kit

Mouse 6 galactose sulfatase (Gal-6S) ELISA Kit 小鼠半乳糖6酯酶(Gal-6S)檢測試劑盒

ELISA 小鼠可溶性白介素-2受體(mouse sIL-2R)  進口分裝

CLIAKitforIL-6(HumanIerleukin6)ELISAKIT人白介素6

通用型肌酐(CREATININE)酶連續(xù)反應比色法定量檢測試劑盒50次

ELISAKitICA大鼠胰島細胞抗體

NTRK2重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白)(抗原)

SEMA6A重組人 Semaphorin 6A / SEMA6A 蛋白 Protein

IFNA8 Protein Human 重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細胞蛋白)(抗原)

IFNA8 Protein Human 重組人 Interferon alpha-B / IFNA8 蛋白

NTRK2重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白 (Fc 標簽) Protein

IL12B Protein Mouse 重組小鼠 IL12B / IL-12B 蛋白

SEMA6A重組人 Semaphorin 6A / SEMA6A 蛋白 Protein

小鼠17羥孕酮(17-OHP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) ELISA Kit 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子1(PAI-1)檢測試劑盒

HumanIsoprenalineHydrochloride,iso-HydELISAKit 人異(iso-Hyd)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

HumanCoisol檢測試劑盒人(Coisol)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織C-KIT激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

HumanproteinkinaseB,PKBELISAKit人蛋白激酶B(PKB)檢測試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔脊髓神經(jīng)干細胞突觸核蛋白   英文名稱：   Human α Synucleinα   規(guī)格：      英文縮寫：   α-SYN

血清鐵蛋白   英文名稱：   ferritin in serum   規(guī)格：      英文縮寫：   SF

肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A   英文名稱：   Pulmonary surfacta associated protein type A   規(guī)格：      英文縮寫：   SP-A

β-谷甾醇   英文名稱：   β Sitosterol   規(guī)格：      英文縮寫：   β Sitosterol

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關(guān)信息，如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養(yǎng)條件一致，若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞，并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中，置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況，請及時和我們聯(lián)系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞，請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。