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產(chǎn)品名稱:兔外周血白細(xì)胞

產(chǎn)品特點:兔外周血白細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品黑人Butt淋巴瘤細(xì)胞;RAJI 小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2 PTN Others Mouse 小鼠 Pleioophin / PTN / HB-GAM 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 IL3 Others Human 人 IL-3 / Ierleukin-3

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-13

訪問次數(shù):283

兔外周血白細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

兔外周血白細(xì)胞

兔外周血白分離自外周血;外周血是除骨髓之外的血液,臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細(xì)胞釋放到血液中,再在從血液中提取分離得到造血干細(xì)胞,我們把這樣得到的干細(xì)胞稱為外周血干細(xì)胞,在二十一世紀(jì)初人類開始的生命方舟計劃中提出外周血這一新概念。白細(xì)胞是一類無色、球形、有核的血細(xì)胞。白細(xì)胞不是一個均一的細(xì)胞群,根據(jù)其形態(tài)、功能和來源部位可以分為三大類:粒細(xì)胞、單核細(xì)胞和淋巴細(xì)胞,其中粒細(xì)胞又可根據(jù)胞質(zhì)中顆粒的染色性質(zhì)不同,分為中性粒細(xì)胞、嗜酸粒細(xì)胞和嗜堿粒細(xì)胞三種。根據(jù)白細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)有無特殊顆粒,可將其分為有粒白細(xì)胞和無粒白細(xì)胞。前者常簡稱為粒細(xì)胞,根據(jù)其特殊顆粒的染色特性,又分為中性粒細(xì)胞、嗜堿性粒細(xì)胞和嗜酸性粒細(xì)胞,白細(xì)胞也通常被稱為免疫細(xì)胞。在顯微鏡下可以看到,血細(xì)胞中體積比較大、數(shù)量比較少,具有細(xì)胞核;其主要作用是吞噬細(xì)菌、防御疾病。

產(chǎn)品名稱

兔外周血白細(xì)胞

組織來源

血液組織

英文名稱

Rabbit Peripheral   Blood Leukocyte Cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

兔外周血白細(xì)胞

公司實驗室分離的兔外周血白采用取外周血、通過密度梯度離心法制備而來制備而來,細(xì)胞總量約為5×10?cells/瓶。

質(zhì)量檢測

公司實驗室分離的兔外周血白經(jīng)過檢測,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

兔外周血白細(xì)胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、PenicillinStreptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 懸浮

細(xì)胞形態(tài) 圓形

傳代特性 不增殖;不傳代

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%CO25%

兔外周血白體外培養(yǎng)周期有限;建議使用公司

兔外周血白細(xì)胞


實驗報告:

兔外周血白細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔外周血白細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
兔外周血白細(xì)胞

小鼠狀腺原酸(T3)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補體片斷5a(C5a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠補體片斷3a(C3a)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠17羥孕(17-OHP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠結(jié)合蛋白(RBP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit A(IgA)試劑盒

HumanAquaporin2,AQP-2ELISAKit 人水通道蛋白2(AQP-2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Elisa偽狂犬病毒gE2.0抗體診斷試劑盒5*965*96

真菌/酵母a-(a-AMYLASE)活性EPS-G7酶偶聯(lián)比色法定量試劑盒20

MouseC-telopeptideoftypecollagen,CTX-ELISAKit小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)試劑盒規(guī)格:96T/48T

HAVCR2重組食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II 0.5mgIGF-II( Insulin-like Growth Factor-II ) 胰島素樣生長因子-II(抗原)

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

CMPK1 Protein Human 重組人 CMPK1 蛋白

PRL Protein Mouse 重組小鼠 PRL / Prolactin 蛋白

IGF-II( Insulin-like Growth Factor-II 0.5mgIGF-II( Insulin-like Growth Factor-II ) 胰島素樣生長因子-II(抗原)

CMPK1 Protein Human 重組人 CMPK1 蛋白

HAVCR2重組食蟹猴 TIM3 / HAVCR2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

PRL Protein Mouse 重組小鼠 PRL / Prolactin 蛋白

MMP8重組人 MMP-8 / CLG1 蛋白 Protein

兔外周血白細(xì)胞大鼠甲狀旁腺素受體2(PTHR2)試劑盒 ,英文名: PTHR2 ELISA Kit

Mouse tumor necrosis factor soluble receptor I (TNFsR- I) ELISA Kit 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)試劑盒

Ratcarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit 大鼠酶2(CA-2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFEP(HumanFreeerythrocyteproloporphyrin)ELISAKit人游離原卟啉

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-2)活性熒光定量試劑盒20

Ratnuclearfactor-κBp65,NF-κBp65ELISAKit大鼠核因子κB亞基p65親和肽(NF-κBp65)試劑盒規(guī)格:96T/48T

注意事項:

兔外周血白細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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